“你这可能是罕见病！”
听着主治医师所说的话，我忽然间想发笑。
医院人来人往，尤其是大医院，父母为了我申请病床花了三天，这才在千求万谢之下分配给了我神经科的病房。
我笑着问医师，“有多罕见？”
“经过我们的内部讨论，可能要以你的名字命名！”医生的话音落下。
望着父母眼中的悲伤，这一刻我终于意识到了问题的严重性。
这半年来，我的身体一直很虚弱，但由于在高考的冲刺阶段，我并没有在意。
然而接下来的时光，这种虚弱一直伴随着我，肌肉酸痛，脑海昏沉，爬个楼梯都会变得气喘吁吁。
本以为是上学太过于劳累，睡眠不足引起的，没有想那么多，直到晕倒在教室这才被同学和老师送来医院。
这一查之下才有了上面的对话。
接下来的时光里，我告别了学习氛围浓厚的学校，开始在医院中休养。
住院的日子很无聊，这时心里念念不忘的还是高考，时不时的拿出书复习。
但是我的精神头越来越差，力气也越来越小。
偶尔半夜怎么也爬不起床，上厕所都开始成问题，我才回想起主治医生的话语。
“罕见病！”意味着没有任何的经验，作为医生也没有任何的应对方案，不知道用什么药物才能抑制体内的变故。
是的，到现在为止我的身体虚弱是什么引起的，医院到现在还是争论不休。
半年后，我换了一所更大的医院。
而我的状况也越来越严重，哪怕双手拿起书本的力气都没有了。
躺在床上看书经常会砸到脑袋。
那股虚弱感，怎么也挥之不去。
然而不管怎么检查，身体中并没有太大的问题，所有的器官都在工作，癌细胞肿瘤之类的病毒也没有发现。
只有身体机能在退化。
显然，医生把这一类病称作为基因病，属于基因崩溃才产生这种变化。
医生问我，“你愿不愿意以自己的姓名为这种病来命名？”
我略带沉思，最后还是拒绝了。
显然这并不是什么高贵的称呼，哪怕留在历史上，也只是成为一座标本。
回家！
我要回家。
在各大医院辗转了一年多，这一刻我无比的怀念家乡。
哪怕化为一片落叶，我也想落在家乡的泥土上。
父母都很憔悴，眼睛红红的，就这么回家意味着放弃治疗，等待我的结局早已注定。
“你女儿的日子根据基因断裂的速度推算，大概能够维持四十九天，带她出去玩玩吧，吃点好的！”
医生的话语在不远处的大门口响起，交代父母注意事项。
而我早已经醒了过来，只不过是闭着眼睛的状态，他们并不清楚。
“四十九天！”我心中默念，回想自己的一生，感觉已经没有太大的遗憾。
“可惜错过了高考！”心中一阵叹息，拼搏了三年的时光就这个结局，算是一个小遗憾吧。
回到了老家，父母给我买来了轮椅，每到下午母亲都会抽出一个小时带我到公园游玩，看看风景，赏赏花。
这时候我的身体已经不能支持过度的行动，哪怕站起来都无比艰难。
但我的心态很好，细细的算着日子还有四十天。
“茉莉花，爱情的象征，四十天就会开花，买一盆吧送给心爱的人！”路过拐角，一位花店老板正在努力的推销着他的花卉。
“40天就会盛开吗？”
“会的，”老板点头，这些花已经在花盆中种植一段时间了，上面的枝叶茂盛，四十天能够开花应该不会作假。
我让母亲买了一盆，高高兴兴的捧着回家，然后小心翼翼的放在阳台上。
接下来的时光我每天清晨起床的第一眼，就会望向阳台，看看我心爱的花儿开了没有。
然而并没有。
我的日子只有四十天。
茉莉花开放的时间也有四十天。
我相信能够坚持到花儿开放。
虽然我的日子不多了，但却想让时间过得更快一些，闻一下茉莉花的芬芳。
三十天。
二十九天。
二十八天。
……
十天。
九天。
“妈，花开了吗？”
“还没！”
到了最后几天，我的身体越来越差，躺在床上再也无法动弹。
睁开双眼，很模糊。
只能略微的看见白色的天花板。
转动脑袋无比的吃力，望着阳台上的那一抹绿色，也如同打上了马赛克。
……
最后一天，我醒了。
眼前什么也看不见，
只有无尽的光让人感觉到无比的刺眼。
然而想到我的花，我还是艰难的开口，“妈…花…”声音很微弱。
但母亲还是听到了，
“开了！”她哽咽着说道，把窗台上的茉莉花搬了过来，靠近了我的脸颊。
“很香！”我笑了。
是啊，我等到了花开……
……
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